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Albinisme : la Fondation Pierre Fabre ouvre un appel à projets de recherche Galerie Albinisme : la Fondation Pierre Fabre ouvre un appel à projets de recherche pbouchayer2023-09-13T15:34:35+02:0016/01/2023|
Solidarité internationale : la Fondation Pierre Fabre apporte 65 000 € à des associations d’Occitanie Galerie Solidarité internationale : la Fondation Pierre Fabre apporte 65 000 € à des associations d’Occitanie pbouchayer2023-09-13T15:34:50+02:0027/09/2022|
Déclaration pour la prise en compte de la drépanocytose par la communauté internationale Galerie Déclaration pour la prise en compte de la drépanocytose par la communauté internationale pbouchayer2023-09-13T15:35:40+02:0020/06/2022|
Diplôme e-santé 2022 : inscriptions ouvertes! Galerie Diplôme e-santé 2022 : inscriptions ouvertes! guillaume2023-09-13T15:35:44+02:0013/04/2022|
Afrique : 31 médecins de 9 pays formés à la drépanocytose Galerie Afrique : 31 médecins de 9 pays formés à la drépanocytose pbouchayer2023-09-13T15:35:51+02:0019/10/2021|
Diplôme e-santé : inscriptions ouvertes! Galerie Diplôme e-santé : inscriptions ouvertes! guillaume2023-09-13T15:37:30+02:0020/02/2021|
Publication d’une formule de crème de protection solaire pour les personnes atteintes d’albinisme en Afrique Galerie Publication d’une formule de crème de protection solaire pour les personnes atteintes d’albinisme en Afrique guillaume2023-09-13T15:37:42+02:0023/07/2020|
Episode 5 – « 2015, investir le champ de la dermatologie » Galerie Episode 5 – « 2015, investir le champ de la dermatologie » guillaume2023-09-13T15:38:44+02:0019/08/2019|
Initiative Drépanocytose Afrique : Plaidoyer pour la prise en compte de la drépanocytose dans l’agenda mondial de la santé Galerie Initiative Drépanocytose Afrique : Plaidoyer pour la prise en compte de la drépanocytose dans l’agenda mondial de la santé cyrilmennetrier2023-09-13T15:38:54+02:0027/03/2019|
