Dermatologie
— combler le déficit de prise en charge —
Former les professionnels de santé, développer le diagnostic
à distance et participer à la prévention des risques socio-sanitaires chez les personnes atteintes d’albinisme :
la Fondation Pierre Fabre contribue à combler le déficit
de prise en charge des maladies de peau en Afrique.
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Parmi les premiers motifs de consultation médicale dans les pays en développement, les maladies de peau sont difficilement prises en charge faute de formation des personnels médicaux des centres de santé périphériques à ces pathologies « non prioritaires », dont les complications peuvent néanmoins être sévères si elles ne sont pas traitées à temps. Chez l’enfant, un impétigo peut mener à une insuffisance rénale par exemple.
S’ajoute un réel déficit de dermatologues contraignant les patients à consulter dans les centres urbains, au prix de déplacements longs et coûteux. Ces maladies sont souvent soignées dans des centres périphériques, manquant cruellement de spécialistes et peu formés aux pathologies non prioritaires. Une situation préoccupante, d’autant que la population exprime un réel besoin.
Sur la base de ce constat, la Fondation Pierre Fabre a investi le champ de la télédermatologie, suivant un double engagement : former les agents de santé à la prise en charge des maladies les plus courantes et fournir les capacités techniques pour soumettre les cas plus difficiles aux spécialistes.
Parallèlement, la Fondation agit pour la prévention et la prise en charge des risques socio-sanitaires des personnes atteintes d’albinisme, une population particulièrement exposée aux risques de cancers de la peau et qui souffre également de problèmes ophtalmiques compromettant leurs accès à l’éducation et leur insertion économique. Les activités de la Fondation Pierre Fabre en faveur des personnes atteintes d’albinisme sont structurées dans une approche globale qui dépasse les aspects médicaux et couvre le soutien psychosocial des patients et l’information des populations.
Les projets soutenus par la Fondation comportent un volet sur la production locale de pommade de protection solaire, dont la formule a été développée pro bono par les Laboratoires Pierre Fabre et spécifiquement adaptée au contexte de l’Afrique subsaharienne.
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| Prévention et prise en charge des maladies de peau chez les personnes vivant avec l’albinisme — Burkina-Faso — |
Prévention et prise en charge des cancers de la peau des personnes atteintes d’albinisme — Togo — |
Mise en place de la télédermatologie en Mauritanie — Mauritanie — |
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| Déploiement de la télédermatologie – Téléder Togo — Togo — |
Prévention et prise en charge des personnes atteintes d’albinisme — Côte d’Ivoire — |
Déploiement de la télédermatologie – E-Dermato Niger — Niger — |
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| Amélioration de la protection, de la prévention et de l’accès aux soins des personnes atteintes d’albinisme en Afrique subsaharienne — Côte d’Ivoire, Ouganda, Niger, RDC et Madagascar — |
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| Prévention et prise en charge des maladies de peau chez les personnes vivant avec l’albinisme — Burkina Faso — |
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| Prévention et prise en charge des cancers de la peau des personnes atteintes d’albinisme — Togo — |
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| Mise en place de la télédermatologie en Mauritanie — Mauritanie — |
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| Déploiement de la télédermatologie – Téléder Togo — Togo — |
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| Prévention et prise en charge des personnes atteintes d’albinisme — Côte d’Ivoire — |
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| Déploiement de la télédermatologie – E-Dermato Niger — Niger — |
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| Amélioration de la protection, de la prévention et de l’accès aux soins des personnes atteintes d’albinisme en Afrique subsaharienne — Côte d’Ivoire, Ouganda, Niger, RDC et Madagascar — |
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Appel à projets 2025 pour le Fonds de soutien aux associations de Personnes Atteintes d’Albinisme
Afin de poursuivre son engagement en faveur des personnes atteintes d’albinisme, la Fondation Pierre Fabre a décidé de constituer un Fonds de soutien pour les associations de personnes atteintes d’albinisme et les organisations à but non lucratif œuvrant pour celles-ci et d’ouvrir un appel à projets pour l’année 2025.
Albinisme en Afrique : 18 mois de mobilisation avec le projet APPASAAS
Officiellement lancé en octobre 2023 lors de l’octroi du co-financement de l’Agence française de développement, le projet d’amélioration de la protection, de la prévention et de l’accès aux soins des personnes vivant avec l’albinisme en Afrique subsaharienne (APPASAAS) poursuit son déploiement en Côte d’Ivoire, à Madagascar, au Niger, en Ouganda et en République démocratique du Congo.
Appel à candidatures : Bourses de formation en dermatopathologie 2025
La Fondation Pierre Fabre a placé la formation en dermatopathologie au cœur de ses priorités, avec pour objectif de promouvoir la diffusion des connaissances et des compétences dans cette discipline qui présente des besoins considérables en matière de diagnostic cutané. Cet appel à candidatures vise à identifier les 2 meilleurs candidats qui bénéficieront d’une bourse une formation de 6 mois (Juillet – Décembre 2025) en dermatopathologie au sein du laboratoire de dermatopathologie logé au sein de l’Université Cheick Anta Diop, sous la responsabilité du Pr Diallo.