La Fondation Pierre Fabre s’associe à Planète J’aime Lire pour un numéro spécial consacré à la condition des personnes atteintes d’albinisme en Afrique lison252025-02-12T20:04:01+01:0013/06/2023|
Albinisme : la Fondation Pierre Fabre ouvre un appel à projets de recherche lison252025-02-12T20:04:29+01:0016/01/2023|
Solidarité internationale : la Fondation Pierre Fabre apporte 65 000 € à des associations d’Occitanie lison252025-02-12T20:05:01+01:0027/09/2022|
Déclaration pour la prise en compte de la drépanocytose par la communauté internationale lison252025-02-12T20:05:23+01:0020/06/2022|
Afrique : 31 médecins de 9 pays formés à la drépanocytose lison252025-02-12T18:15:07+01:0019/10/2021|
Publication d’une formule de crème de protection solaire pour les personnes atteintes d’albinisme en Afrique lison252025-02-12T20:05:56+01:0023/07/2020|
Episode 5 – « 2015, investir le champ de la dermatologie » lison252025-02-12T18:19:41+01:0019/08/2019|
Initiative Drépanocytose Afrique : Plaidoyer pour la prise en compte de la drépanocytose dans l’agenda mondial de la santé lison252025-02-12T20:09:12+01:0027/03/2019|
