Clôture du mois de sensibilisation sur la drépanocytose en Tanzanie

27/11/2025

A l’occasion du lancement de son nouveau programme d’appui à la lutte contre la drépanocytose au Kenya et en Tanzanie (projet Drépa-KeTan), la Fondation Pierre Fabre a été conviée par le ministère tanzanien de la Santé à participer à la cérémonie officielle de clôture du mois de la sensibilisation sur la drépanocytose.

En effet, chaque année en septembre, des activités sont organisées en direction du grand public mais également en milieu scolaire afin de faire mieux comprendre la maladie, son mode de transmission, de lutter contre la stigmatisation et surtout de rappeler les enjeux autour de l’importance pour la population de connaitre son statut hémoglobinique. La Tanzanie, comme beaucoup de pays d’Afrique porte le lourd fardeau de cette maladie. En effet, selon une étude publiée dans Lancet en 2023, plus des deux-tiers des nouveaux cas annuels de drépanocytose apparaissent en Afrique subsaharienne, zone où il est estimé qu’entre 10 et 40% de la population est porteuse du trait génétique responsable de la maladie (porteurs sains). En Tanzanie, on estime que près de 11 000 enfants naissent chaque année porteuse de la forme grave de la maladie.

Le mardi 30 septembre 2025, au sein de l’hôpital Régional de Tembi à Kibaha, commune située à 40 km à l’ouest de Dar es Salaam (Tanzanie) s’est tenue, sous l’égide du ministère Tanzanien de la Santé, une cérémonie officielle de clôture du mois de la sensibilisation sur la drépanocytose.

Cet événement qui a réuni plus de 80 personnes parmi lesquelles le Dr Edith Bakari, Directrice du Département des maladies non transmissibles et le Dr Asteria Mpoto, responsable Drépanocytose au sein du ministère de la Santé, le Directeur Régional de la Santé, le Médecin-Chef de l’hôpital régional de référence de Tembi, les responsables de la Fédération Tanzanienne de lutte contre la drépanocytose (TSDA), des professionnels de santé, des représentants d’associations de patients, des patients et leurs familles.

La cérémonie a été ponctuée par des discours officiels, des interventions de représentants d’associations de malades et des témoignages touchants et émouvants de drépanocytaires ou de parents d’enfants drépanocytaires. Dans son allocution, le Dr Bakari  a pu réaffirmer l’engagement de l’Etat à soutenir la mise en œuvre du dépistage de la drépanocytose, à contribuer au renforcement de capacités des personnels de santé et à étendre le niveau de prise en charge de la maladie à tous les niveaux de la pyramide sanitaire, des hôpitaux de référence jusqu’aux centres de santé primaire.

En marge de cet événement, un dépistage volontaire de la maladie a été organisé à l’aide de tests de diagnostic rapide. Cette campagne était accompagnée d’une sensibilisation sur l’importance pour la population de connaitre son statut hémoglobinique.