Pourquoi cette campagne ?
Cette campagne vise à informer, sensibiliser et changer le regard sur l’albinisme.
Elle s’inscrit dans le cadre du projet APPASAAS, mis en œuvre par la Fondation Pierre Fabre avec le soutien de l’Agence française de développement (AFD).
Le projet APPASAAS vise à améliorer l’accès aux soins et la prise en charge des personnes vivant avec l’albinisme, tout en contribuant à lutter contre les discriminations et les idées reçues.
Comprendre l’albinisme
L’albinisme est une affection génétique non contagieuse caractérisée par une absence ou une faible production de mélanine.
C’est une différence génétique avec laquelle on naît.
Les personnes vivant avec l’albinisme font face à :
- un risque élevé de cancers de la peau
- des troubles de la vision
- de nombreuses discriminations
Ces gestes permettent de mieux protéger la santé des personnes atteintes d’albinisme au quotidien :
- Porter un chapeau à larges bords
- Porter des lunettes de soleil avec protection contre les rayons ultraviolets
- Porter des vêtements longs et couvrants
- Appliquer tous les jours une protection
Les enjeux liés à l’albinisme
L’albinisme en Afrique
L’Afrique est la région du monde où la prévalence de l’albinisme est la plus élevée.
Santé et accès aux soins et à l’éducation
Risque élevé de cancers de la peau lié à l’exposition au soleil
Troubles de la vision fréquents
Difficultés d’accès aux soins adaptés et à l’éducation
Discriminations
Atteintes des droits humains
Les personnes vivant avec l’albinisme sont souvent victimes de préjugés, d’exclusion et parfois de violences.
Leurs témoignages
A travers leurs témoignages, découvrez des parcours et des expériences de vie autour de l’albinisme.
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