{"id":19063,"date":"2025-10-30T16:44:28","date_gmt":"2025-10-30T15:44:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/?p=19063"},"modified":"2025-10-30T16:49:33","modified_gmt":"2025-10-30T15:49:33","slug":"publication-des-rapports-detats-des-lieux-de-loffre-de-soin-en-sante-mentale-et-oculaire-projet-appasaas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/fr\/suivre-notre-action\/publication-des-rapports-detats-des-lieux-de-loffre-de-soin-en-sante-mentale-et-oculaire-projet-appasaas\/","title":{"rendered":"Publication des rapports d\u2019\u00e9tats des lieux de l\u2019offre de soin en sant\u00e9 mentale et oculaire (projet APPASAAS)"},"content":{"rendered":"

Publication des rapports d\u2019\u00e9tats des lieux de l\u2019offre de soin en sant\u00e9 mentale et oculaire (projet APPASAAS)<\/h1>\n<\/div>
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30\/10\/2025<\/strong><\/p>\n

Dans le cadre du projet APPASAAS, la Fondation Pierre Fabre contribue \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de l\u2019acc\u00e8s aux soins des personnes vivant avec l\u2019albinisme en renfor\u00e7ant la connaissance des structures de prise en charge adapt\u00e9e en C\u00f4te d\u2019Ivoire, \u00e0 Madagascar, au Niger, en Ouganda et en R\u00e9publique d\u00e9mocratique du Congo.<\/strong><\/p>\n

Deux prestataires ont r\u00e9alis\u00e9 des \u00e9tats des lieux de l\u2019offre de soin et de formation\u00a0dans les 5 pays du projet : le cabinet Alta\u00ef pour la sant\u00e9 mentale et l\u2019Organisation pour la pr\u00e9vention de la c\u00e9cit\u00e9 (OPC) pour la sant\u00e9 oculaire. Makerere University travaille actuellement sur la dermatologie.<\/p>\n

Les personnes vivant avec l\u2019albinisme ont besoin de soin sp\u00e9cialis\u00e9s, notamment en dermatologie, ophtalmologie et psychologie, et se heurtent souvent au manque d\u2019information. S\u2019agissant de secteurs peu document\u00e9s et avec un nombre de praticien\u2e31nes limit\u00e9, les patient\u2e31es n\u2019ont pas toujours connaissance de la disponibilit\u00e9 de ces soins et rencontrent des difficult\u00e9s pour y acc\u00e9der. Ces \u00e9tats des lieux visent \u00e0 \u00e9tablir un diagnostic des capacit\u00e9s de prise en charge, de leur localisation et de leur accessibilit\u00e9 mais aussi \u00e0 identifier les freins et barri\u00e8res d\u2019acc\u00e8s \u00e0 ces soins.<\/p>\n

Les r\u00e9sultats de ces \u00e9tats des lieux, pr\u00e9sent\u00e9s dans des rapports par pays, d\u00e9peignent les forces, les lacunes, les d\u00e9fis et les opportunit\u00e9s d’am\u00e9lioration pour renforcer l’acc\u00e8s \u00e0 des soins de qualit\u00e9. Ces outils pourront aussi faciliter le r\u00e9f\u00e9rencement des personnes vivant avec l\u2019albinisme vers les structures de prise en charge adapt\u00e9e.<\/p>\n

Vous pouvez consulter et t\u00e9l\u00e9charger les diff\u00e9rents rapports sur la page Publication du site<\/a><\/p>\n

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Pourquoi \u00e9tudier ces th\u00e9matiques\u00a0?<\/em><\/p>\n

L\u2019albinisme est une affection g\u00e9n\u00e9tique non contagieuse, caract\u00e9ris\u00e9e par une absence ou une faible production de m\u00e9lanine, le pigment qui colore la peau, les yeux et les cheveux, et prot\u00e8ge la peau du soleil. Sans m\u00e9lanine, la peau des personnes vivant avec l\u2019albinisme est tr\u00e8s sensible aux rayons du soleil, ce qui peut provoquer des br\u00fblures, des t\u00e2ches cutan\u00e9es et des cancers de la peau. Leur vision est aussi impact\u00e9e\u00a0: elles ont du mal \u00e0 voir les d\u00e9tails, de pr\u00e8s comme de loin. Enfin, l\u2019exp\u00e9rience r\u00e9p\u00e9t\u00e9e de la stigmatisation, de la discrimination et de la violence peut entra\u00eener le d\u00e9veloppement de troubles psychologiques, comme l\u2019anxi\u00e9t\u00e9 ou la d\u00e9pression.<\/p>\n

Pour en savoir plus sur APPASAAS, consultez la page de pr\u00e9sentation du projet<\/a><\/p>\n

Albinisme, agissons pour la sant\u00e9 et les droits humains<\/strong><\/p>\n<\/div>

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Dans le cadre du projet APPASAAS, la Fondation Pierre Fabre contribue \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de l\u2019acc\u00e8s aux soins des personnes vivant avec l\u2019albinisme en renfor\u00e7ant la connaissance des structures de prise en charge adapt\u00e9e en C\u00f4te d\u2019Ivoire, \u00e0 Madagascar, au Niger, en Ouganda et en R\u00e9publique d\u00e9mocratique du 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