Albinisme en Afrique : 18 mois de mobilisation avec le projet APPASAAS<\/h1>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2025\/05\/Atelier-lancement-Albinos-Madagascar.jpg\")
<\/div><\/div><\/div><\/div><\/i><\/div><\/i><\/div><\/div><\/div>Informer via les m\u00e9dias locaux contribue \u00e0 diffuser des informations v\u00e9rifi\u00e9es sur l\u2019albinisme et \u00e0 visibiliser les probl\u00e9matiques rencontr\u00e9es \u00e0 l\u2019\u00e9chelle nationale. <\/em><\/span>
\nAtelier de pr\u00e9sentation du projet APPASAAS \u00e0 Antananarivo (Madagascar).<\/em><\/span><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>12\/05\/2025<\/strong><\/p>\nOfficiellement lanc\u00e9 en octobre 2023 lors de l\u2019octroi du co-financement de l\u2019Agence fran\u00e7aise de d\u00e9veloppement, le projet d\u2019am\u00e9lioration de la protection, de la pr\u00e9vention et de l\u2019acc\u00e8s aux soins des personnes vivant avec l\u2019albinisme en Afrique subsaharienne (APPASAAS) poursuit son d\u00e9ploiement en C\u00f4te d\u2019Ivoire, \u00e0 Madagascar, au Niger, en Ouganda et en R\u00e9publique d\u00e9mocratique du Congo.<\/strong><\/p>\n<\/div><\/div><\/div>\nGen\u00e8se et pr\u00e9sentation g\u00e9n\u00e9rale du projet<\/strong><\/p>\nCe projet est n\u00e9 des consultations avec les associations locales, les institutions publiques et les ONG qui ont mis en \u00e9vidence la n\u00e9cessit\u00e9 de renforcer les capacit\u00e9s des associations et de coordonner les efforts avec les autorit\u00e9s nationales pour garantir une prise en charge holistique des personnes vivant avec l\u2019albinisme.<\/p>\n
Cette initiative s\u2019articule autour de trois grands objectifs\u00a0:<\/p>\n
\n- Renforcer l\u2019impact des associations de personnes vivant avec l\u2019albinisme en soutenant leur structuration et leur mise en r\u00e9seau\u202f;<\/li>\n
- Renforcer la diffusion d\u2019information pour am\u00e9liorer leur orientation et prise en charge ;<\/li>\n
- Contribuer au plaidoyer pour la mise en place de politiques nationales de protection li\u00e9es \u00e0 l\u2019albinisme.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div>\n
Pourquoi s\u2019int\u00e9resser sp\u00e9cifiquement aux personnes vivant avec l\u2019albinisme\u00a0?<\/strong><\/p>\nTout d\u2019abord, il s\u2019agit d\u2019appuyer un public vuln\u00e9rable en raison des probl\u00e9matiques de sant\u00e9 qu\u2019elles rencontrent. En effet, elles sont extr\u00eamement sensibles aux rayons du soleil en raison de l\u2019absence de m\u00e9lanine, entrainant un risque \u00e9lev\u00e9 de d\u00e9velopper des cancers de la peau. L\u2019albinisme a aussi un impact sur la sant\u00e9 oculaire\u00a0: les personnes concern\u00e9es sont affect\u00e9es par des d\u00e9ficiences visuelles, notamment des probl\u00e8mes de basse vision. L\u2019insuffisance de donn\u00e9es et de financements d\u00e9di\u00e9s \u00e0 l\u2019albinisme sont un frein \u00e0 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des soins adapt\u00e9s.<\/p>\n
<\/div><\/div><\/div><\/div>Informer via les m\u00e9dias locaux contribue \u00e0 diffuser des informations v\u00e9rifi\u00e9es sur l\u2019albinisme et \u00e0 visibiliser les probl\u00e9matiques rencontr\u00e9es \u00e0 l\u2019\u00e9chelle nationale. <\/em><\/span> 12\/05\/2025<\/strong><\/p>\n Officiellement lanc\u00e9 en octobre 2023 lors de l\u2019octroi du co-financement de l\u2019Agence fran\u00e7aise de d\u00e9veloppement, le projet d\u2019am\u00e9lioration de la protection, de la pr\u00e9vention et de l\u2019acc\u00e8s aux soins des personnes vivant avec l\u2019albinisme en Afrique subsaharienne (APPASAAS) poursuit son d\u00e9ploiement en C\u00f4te d\u2019Ivoire, \u00e0 Madagascar, au Niger, en Ouganda et en R\u00e9publique d\u00e9mocratique du Congo.<\/strong><\/p>\n Gen\u00e8se et pr\u00e9sentation g\u00e9n\u00e9rale du projet<\/strong><\/p>\n Ce projet est n\u00e9 des consultations avec les associations locales, les institutions publiques et les ONG qui ont mis en \u00e9vidence la n\u00e9cessit\u00e9 de renforcer les capacit\u00e9s des associations et de coordonner les efforts avec les autorit\u00e9s nationales pour garantir une prise en charge holistique des personnes vivant avec l\u2019albinisme.<\/p>\n Cette initiative s\u2019articule autour de trois grands objectifs\u00a0:<\/p>\n Pourquoi s\u2019int\u00e9resser sp\u00e9cifiquement aux personnes vivant avec l\u2019albinisme\u00a0?<\/strong><\/p>\n Tout d\u2019abord, il s\u2019agit d\u2019appuyer un public vuln\u00e9rable en raison des probl\u00e9matiques de sant\u00e9 qu\u2019elles rencontrent. En effet, elles sont extr\u00eamement sensibles aux rayons du soleil en raison de l\u2019absence de m\u00e9lanine, entrainant un risque \u00e9lev\u00e9 de d\u00e9velopper des cancers de la peau. L\u2019albinisme a aussi un impact sur la sant\u00e9 oculaire\u00a0: les personnes concern\u00e9es sont affect\u00e9es par des d\u00e9ficiences visuelles, notamment des probl\u00e8mes de basse vision. L\u2019insuffisance de donn\u00e9es et de financements d\u00e9di\u00e9s \u00e0 l\u2019albinisme sont un frein \u00e0 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des soins adapt\u00e9s.<\/p>\n
\nAtelier de pr\u00e9sentation du projet APPASAAS \u00e0 Antananarivo (Madagascar).<\/em><\/span><\/p>\n<\/div>\n
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