<\/a><\/li><\/div>
Pr\u00e9vention des cancers de la peau d\u00fbs \u00e0 l\u2019albinisme<\/a><\/h4>Face aux cons\u00e9quences dramatiques de l'albinisme, la Fondation Pierre Fabre soutient l'association Siam qui organise des campagnes de pr\u00e9vention aux cancers de la peau dus \u00e0 l'albinisme.31\/07\/2025<\/em><\/span><\/div><\/article><\/section><\/div>
<\/div><\/div><\/div>Et aussi<\/span><\/h4>\n<\/div>
Pr\u00e9vention et prise en charge pr\u00e9coce des cancers de la peau chez les personnes atteintes d\u2019albinisme<\/a><\/h4>Face aux cons\u00e9quences dramatiques de l'albinisme, la Fondation Pierre Fabre apporte son soutien \u00e0 l'ONG Standing Voice qui vient en aide aux personnes atteintes d'albinisme en Tanzanie.31\/07\/2025<\/em><\/span><\/div><\/article><\/section><\/div>
<\/div><\/div><\/div>Suivez notre action<\/span><\/h4>\n<\/div>
![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2026\/03\/Expo-Nengo1-700x441.jpg\")
<\/a><\/li><\/ul><\/div>tma25pf<\/a><\/span><\/span>2026-04-03T14:37:11+02:00<\/span>Le projet Nengo, une exposition de Nick Danziger qui sensibilise aux violences sexistes et sexuelles, \u00e0 Sarlat<\/a><\/h4>
\u00c0 l\u2019occasion du mois d\u00e9di\u00e9 aux droits des femmes, la ville de Sarlat-la-Can\u00e9da a accueilli, du 7 au 21 mars 2026, une exposition photographique engag\u00e9e au sein de l\u2019ancien \u00c9v\u00each\u00e9, en plein c\u0153ur du centre-ville. Ouverte \u00e0 tous en entr\u00e9e libre, cette initiative a rencontr\u00e9 un franc succ\u00e8s<\/p><\/div><\/article><\/section><\/div>
Pr\u00e9vention et prise en charge des cancers de la peau des personnes atteintes d\u2019albinisme<\/h1>\n\u2014 Togo \u2014<\/span><\/em><\/h3>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>![](\"data:image\/svg+xml,%3Csvg%20xmlns%3D%27http%3A%2F%2Fwww.w3.org%2F2000%2Fsvg%27%20width%3D%27308%27%20height%3D%27173%27%20viewBox%3D%270%200%20308%20173%27%3E%3Crect%20width%3D%27308%27%20height%3D%27173%27%20fill-opacity%3D%220%22%2F%3E%3C%2Fsvg%3E\" "\\"Le")
<\/span><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>L’HISTOIRE<\/h1>\n
Avec seulement 16 dermatologues pour une population de 7,6 millions d\u2019habitants l\u2019offre de soins de qualit\u00e9 est tr\u00e8s limit\u00e9e au Togo. La prise en charge des personnes atteintes d\u2019albinisme pr\u00e9sentant des affections de peau reste un v\u00e9ritable d\u00e9fi \u00e0 relever, particuli\u00e8rement dans les zones rurales.<\/p>\n
Pr\u00e9vu sur 3 ans, le programme lanc\u00e9 en 2019, en partenariat avec l\u2019Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) et la Soci\u00e9t\u00e9 Togolaise de Dermatologie (SOTODERM) inclut 600 personnes atteintes d\u2019albinisme dans 10 villes des cinq r\u00e9gions du pays.<\/p>\n
Sensibiliser \u00e0 l\u2019albinisme et \u00e0 ses cons\u00e9quences<\/strong><\/p>\n20 personnes atteintes d\u2019albinisme (2 par ville) form\u00e9es par l\u2019ANAT sont charg\u00e9es de sensibiliser aux effets n\u00e9fastes des rayons du soleil et aux moyens de s\u2019en prot\u00e9ger. Durant les s\u00e9ances de sensibilisation (12 par ville), des pots de cr\u00e8me de protection solaire produite localement et des chapeaux seront distribu\u00e9s. Le projet pr\u00e9voit la production locale, par les membres de l\u2019ANAT, de 6 000 pots sur trois ans afin de fournir 6 pots par personne et par an. Les animateurs des s\u00e9ances d\u2019information font aussi mieux conna\u00eetre l\u2019albinisme \u00e0 la population pour faire reculer la discrimination et les actes de violence dont sont victimes les personnes atteintes d\u2019albinisme. En outre, la sensibilisation s\u2019appuie sur un documentaire t\u00e9l\u00e9visuel, des \u00e9missions de radio, des affiches, 4\u00a0000 brochures d\u2019\u00e9ducation pour les personnes atteintes d\u2019albinisme et 4\u00a0000 prospectus destin\u00e9s au grand public.<\/p>\n
Prendre en charge les affections cutan\u00e9es<\/strong><\/p>\nParall\u00e8lement aux s\u00e9ances de sensibilisation, 5 campagnes de consultations foraines gratuites de 25 jours chacune seront r\u00e9alis\u00e9es en 3 ans. 600 personnes atteintes d\u2019albinisme seront vues et suivis lors de ces campagnes. Un circuit m\u00e9dical permettra de r\u00e9f\u00e9rer 220 patients n\u00e9cessitant des interventions dans les 2 CHU de Lom\u00e9 et au CHR de KARA pour les r\u00e9gions nord (110 pour l\u00e9sions l\u00e9g\u00e8res \/ 110 pour l\u00e9sions complexes). Le transport de ces personnes et d\u2019un accompagnant sera pris en charge par le projet.<\/p>\n<\/div>
<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>L’ESSENTIEL<\/span>
\n<\/strong>_____<\/p>\nAxe<\/strong>
\nDermatologie<\/p>\nProgramme<\/strong>
\nDepuis 2019<\/p>\nMode d\u2019intervention<\/strong>
\nDistributeur et op\u00e9rateur<\/p>\nAction<\/strong><\/p>\n\n- Sensibilisation et pr\u00e9vention des cancers de la peau li\u00e9s \u00e0 l\u2019albinisme<\/li>\n
- Production locale et distribution gratuite de cr\u00e8me de protection solaire.<\/li>\n
- Consultations foraines gratuites dans 10 villes du Togo.<\/li>\n
- Prise en charge et suivi m\u00e9dical des l\u00e9sions cutan\u00e9es des personnes atteintes d\u2019albinisme.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
BILAN ET PERSPECTIVES<\/h2>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>500 \u00e0 600<\/span><\/strong>
\n<\/span>personnes atteintes d\u2019albinisme re\u00e7ues en consultation chaque ann\u00e9e<\/b><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>100<\/span>
\n<\/span>biopsies ex\u00e9r\u00e8ses et\/ou cryoth\u00e9rapie r\u00e9alis\u00e9es chaque ann\u00e9e
\n<\/strong><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>6000<\/span>
\n<\/span>pots de cr\u00e8me de protection solaire produits localement et distribu\u00e9s gratuitement)
\n<\/strong><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>5 r\u00e9gions<\/span>
\n<\/span>Couverture de l\u2019int\u00e9gralit\u00e9 des r\u00e9gions du pays
\n<\/strong><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>EN IMAGES<\/h2>\n
Photos Sophie Garcia<\/em><\/span><\/p>\n<\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/11\/ANAT-SG38.jpg\" "\\"Les")
<\/a><\/div><\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/11\/ANAT-SG02.jpg\" "\\"Pr\u00e9sentation")
<\/a><\/div><\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/11\/ANAT-SG42.jpg\" "\\"Cr\u00e8me")
<\/a><\/div><\/div><\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/11\/ANAT-SG39.jpg\" "\\"Le")
<\/a><\/div><\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/11\/ANAT-SG40.jpg\" "\\"Le")
<\/a><\/div><\/div>![\"\"](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/11\/ANAT-SG41.jpg\" "\\"Le")
<\/a><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>PARTENAIRES<\/h2>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>SOCI\u00c9T\u00c9 TOGOLAISE DE DERMATOLOGIE ET DES INFECTIONS SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES \u2013 SOTODERM<\/strong><\/p>\nLa SOTODERM est\u00a0une association scientifique, apolitique, ind\u00e9pendante et non\u00a0lucrative. C\u2019est une\u00a0association r\u00e9gie par la loi N\u00b040 184 du 1er juillet 1901 et le d\u00e9cret du 16\u00a0ao\u00fbt 1901.\u00a0La soci\u00e9t\u00e9 a pour but de\u00a0contribuer \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la sant\u00e9 de la peau et \u00e0 la\u00a0prise en charge des infections sexuellement transmissibles et l\u2019infection par le VIH\/SIDA\u00a0(IST\/VIH\/SIDA).<\/p>\n
Elle a pour objectifs de :<\/p>\n
\n- Regrouper tous les m\u00e9decins s\u2019int\u00e9ressant aux probl\u00e8mes dermatologiques et des IST\/VIH\/SIDA<\/li>\n
- Recueillir, \u00e9changer et diffuser des informations concernant l\u2019exercice, la recherche et l\u2019enseignement de la dermato-v\u00e9n\u00e9rologie<\/li>\n
- Promouvoir la formation des dermatologues au Togo et en Afrique<\/li>\n
- Assurer la formation continue des m\u00e9decins et des param\u00e9dicaux pour la prise en charge des maladies dermatologiques et des IST\/VIH\/SIDA<\/li>\n
- Initier des activit\u00e9s de recherche multicentrique sur les principales affections dermatologiques pr\u00e9occupantes au Togo et en Afrique.<\/li>\n<\/ul>\n
En savoir plus\u00a0: https:\/\/sotoderm.org\/<\/a><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div>ASSOCIATION NATIONALE DES ALBINOS DU TOGO – ANAT<\/strong><\/p>\nL\u2019Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) est une association humanitaire qui se consacre exclusivement \u00e0 la protection et \u00e0 la promotion des droits des Personnes atteintes d\u2019albinisme (PAA)\u00a0au Togo. Elle a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e le 03 mars 2012 et a acquis la qualit\u00e9 d\u2019ONG de d\u00e9veloppement en ao\u00fbt 2017. Son si\u00e8ge social est \u00e0 Lom\u00e9. La vision de l\u2019ANAT est de \u00ab\u00a0r\u00e9aliser un Togo o\u00f9 toutes les PAA jouissent d\u2019un bien-\u00eatre moral, physique, social et \u00e9conomique\u00a0et participent pleinement au d\u00e9veloppement du pays<\/em>\u00a0\u00bb.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>Et aussi<\/span><\/h4>\n<\/div>- <\/a><\/li><\/div>
Pr\u00e9vention des cancers de la peau d\u00fbs \u00e0 l\u2019albinisme<\/a><\/h4>Face aux cons\u00e9quences dramatiques de l'albinisme, la Fondation Pierre Fabre soutient l'association Siam qui organise des campagnes de pr\u00e9vention aux cancers de la peau dus \u00e0 l'albinisme.31\/07\/2025<\/em><\/span><\/div><\/article><\/section><\/div><\/div><\/div><\/div>Et aussi<\/span><\/h4>\n<\/div>
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![](\"https:\/\/www.fondationpierrefabre.org\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2020\/04\/ANAT-SG39-320.jpg\" "\\"Le")
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L’HISTOIRE<\/h1>\n
Avec seulement 16 dermatologues pour une population de 7,6 millions d\u2019habitants l\u2019offre de soins de qualit\u00e9 est tr\u00e8s limit\u00e9e au Togo. La prise en charge des personnes atteintes d\u2019albinisme pr\u00e9sentant des affections de peau reste un v\u00e9ritable d\u00e9fi \u00e0 relever, particuli\u00e8rement dans les zones rurales.<\/p>\n
Pr\u00e9vu sur 3 ans, le programme lanc\u00e9 en 2019, en partenariat avec l\u2019Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) et la Soci\u00e9t\u00e9 Togolaise de Dermatologie (SOTODERM) inclut 600 personnes atteintes d\u2019albinisme dans 10 villes des cinq r\u00e9gions du pays.<\/p>\n
Sensibiliser \u00e0 l\u2019albinisme et \u00e0 ses cons\u00e9quences<\/strong><\/p>\n 20 personnes atteintes d\u2019albinisme (2 par ville) form\u00e9es par l\u2019ANAT sont charg\u00e9es de sensibiliser aux effets n\u00e9fastes des rayons du soleil et aux moyens de s\u2019en prot\u00e9ger. Durant les s\u00e9ances de sensibilisation (12 par ville), des pots de cr\u00e8me de protection solaire produite localement et des chapeaux seront distribu\u00e9s. Le projet pr\u00e9voit la production locale, par les membres de l\u2019ANAT, de 6 000 pots sur trois ans afin de fournir 6 pots par personne et par an. Les animateurs des s\u00e9ances d\u2019information font aussi mieux conna\u00eetre l\u2019albinisme \u00e0 la population pour faire reculer la discrimination et les actes de violence dont sont victimes les personnes atteintes d\u2019albinisme. En outre, la sensibilisation s\u2019appuie sur un documentaire t\u00e9l\u00e9visuel, des \u00e9missions de radio, des affiches, 4\u00a0000 brochures d\u2019\u00e9ducation pour les personnes atteintes d\u2019albinisme et 4\u00a0000 prospectus destin\u00e9s au grand public.<\/p>\n Prendre en charge les affections cutan\u00e9es<\/strong><\/p>\n Parall\u00e8lement aux s\u00e9ances de sensibilisation, 5 campagnes de consultations foraines gratuites de 25 jours chacune seront r\u00e9alis\u00e9es en 3 ans. 600 personnes atteintes d\u2019albinisme seront vues et suivis lors de ces campagnes. Un circuit m\u00e9dical permettra de r\u00e9f\u00e9rer 220 patients n\u00e9cessitant des interventions dans les 2 CHU de Lom\u00e9 et au CHR de KARA pour les r\u00e9gions nord (110 pour l\u00e9sions l\u00e9g\u00e8res \/ 110 pour l\u00e9sions complexes). Le transport de ces personnes et d\u2019un accompagnant sera pris en charge par le projet.<\/p>\n<\/div> L’ESSENTIEL<\/span> Axe<\/strong> Programme<\/strong> Mode d\u2019intervention<\/strong> Action<\/strong><\/p>\n 500 \u00e0 600<\/span><\/strong> 100<\/span> 6000<\/span> 5 r\u00e9gions<\/span> Photos Sophie Garcia<\/em><\/span><\/p>\n<\/div> SOCI\u00c9T\u00c9 TOGOLAISE DE DERMATOLOGIE ET DES INFECTIONS SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLES \u2013 SOTODERM<\/strong><\/p>\n La SOTODERM est\u00a0une association scientifique, apolitique, ind\u00e9pendante et non\u00a0lucrative. C\u2019est une\u00a0association r\u00e9gie par la loi N\u00b040 184 du 1er juillet 1901 et le d\u00e9cret du 16\u00a0ao\u00fbt 1901.\u00a0La soci\u00e9t\u00e9 a pour but de\u00a0contribuer \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la sant\u00e9 de la peau et \u00e0 la\u00a0prise en charge des infections sexuellement transmissibles et l\u2019infection par le VIH\/SIDA\u00a0(IST\/VIH\/SIDA).<\/p>\n Elle a pour objectifs de :<\/p>\n En savoir plus\u00a0: https:\/\/sotoderm.org\/<\/a><\/p>\n<\/div> ASSOCIATION NATIONALE DES ALBINOS DU TOGO – ANAT<\/strong><\/p>\n L\u2019Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT) est une association humanitaire qui se consacre exclusivement \u00e0 la protection et \u00e0 la promotion des droits des Personnes atteintes d\u2019albinisme (PAA)\u00a0au Togo. Elle a \u00e9t\u00e9 cr\u00e9\u00e9e le 03 mars 2012 et a acquis la qualit\u00e9 d\u2019ONG de d\u00e9veloppement en ao\u00fbt 2017. Son si\u00e8ge social est \u00e0 Lom\u00e9. La vision de l\u2019ANAT est de \u00ab\u00a0r\u00e9aliser un Togo o\u00f9 toutes les PAA jouissent d\u2019un bien-\u00eatre moral, physique, social et \u00e9conomique\u00a0et participent pleinement au d\u00e9veloppement du pays<\/em>\u00a0\u00bb.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
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\nDermatologie<\/p>\n
\nDepuis 2019<\/p>\n
\nDistributeur et op\u00e9rateur<\/p>\n\n
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\n<\/span>personnes atteintes d\u2019albinisme re\u00e7ues en consultation chaque ann\u00e9e<\/b><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>
\n<\/span>biopsies ex\u00e9r\u00e8ses et\/ou cryoth\u00e9rapie r\u00e9alis\u00e9es chaque ann\u00e9e
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\n<\/span>pots de cr\u00e8me de protection solaire produits localement et distribu\u00e9s gratuitement)
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Pr\u00e9vention des cancers de la peau d\u00fbs \u00e0 l\u2019albinisme<\/a><\/h4>Face aux cons\u00e9quences dramatiques de l'albinisme, la Fondation Pierre Fabre soutient l'association Siam qui organise des campagnes de pr\u00e9vention aux cancers de la peau dus \u00e0 l'albinisme.31\/07\/2025<\/em><\/span><\/div><\/article><\/section><\/div>
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