Lutte contre la drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire de l’hémoglobine, identifiée aux Etats-Unis en 1910. Son histoire tant sociale que scientifique traverse tout le XX ème siècle et connaît des développements locaux, particulièrement en Afrique, à l’époque coloniale et post coloniale. 
Maladie de la souffrance physique et morale, maladie de l’inégalité sanitaire et de l’exclusion sociale, la drépanocytose reste une des grandes maladies orphelines, injustement négligée, trop longtemps ignorée et ce, malgré les appels vibrants de la communauté afro-américaine, conduits il y a près de 40 ans, par le Révérend Martin Luther King.
La drépanocytose, dans sa forme sévère, est une pathologie très grave dont les principaux symptômes sont l’anémie, des crises douloureuses effroyables, une sensibilité accrue à certaines affections… De plus, le paludisme falciparum est l’une des causes importantes de mortalité précoce chez l’enfant drépanocytaire, fragilisé par la maladie.
C’est une maladie qui se soigne mais ne se guérit pas. Cependant, une détection précoce permet de réduire considérablement la mortalité infantile.



République Centrafricaine

La Fondation Pierre Fabre apporte son concours au Complexe Pédiatrique de Bangui et plus spécifiquement au renforcement technique et scientifique de l’unité de prise en charge de la drépanocytose.

Le Complexe Pédiatrique de Bangui est un Etablissement public de diagnostic et de soins destiné aux enfants âgés de 0 à 18 ans fonctionnant en gestion semi-autonome. Il a été créé en juillet 1988.

Tout comme pour la République Démocratique du Congo, cette action est intégrée dans le réseau Sud-Sud-Nord, ses objectifs spécifiques sont :

1. Renforcer les compétences du personnel

2. Renforcer les moyens techniques de la structure

3. Mettre en place un système d’Information et d’Education pour le Changement des Comportements

 

Le Mali

Dès 2006, la Fondation Pierre Fabre s’est intéressée à la Drépanocytose.
La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire de l’hémoglobine, identifiée aux Etats-Unis en 1910. Son histoire tant sociale que scientifique traverse tout le XX ème siècle et connaît des développements locaux, particulièrement en Afrique, à l’époque coloniale et post coloniale.
Lire la suite...